Клиническая картина
Дейтеранопия, как и другие формы дальтонизма, обусловлена мутацией гена, кодирующего средневолновый фотопигмент колбочек. Ген расположен в X-хромосоме, поэтому дейтеранопия чаще встречается у мужчин. Женщины могут быть носителями мутантного гена и передавать его сыновьям. Дейтеранопы плохо различают зелёный и красный цвета, которые могут казаться им одинаковыми. Однако они сохраняют способность различать синий и жёлтый. Диагностика дейтеранопии проводится с помощью полихроматических таблиц Рабкина, теста Исихары, аномалоскопии. Лечение невозможно, но существуют специальные очки и контактные линзы, которые помогают людям с дейтеранопией различать цвета. См. Цветовое зрение, Дальтонизм, Протанопия [1].
Значение
Понятие дейтеранопии используется в офтальмологии, генетике, психофизике цветового зрения и профессиональном отборе. Оно позволяет диагностировать нарушения цветового зрения и учитывать их при выборе профессии. В профессиональном отборе дейтеранопия является противопоказанием для некоторых специальностей. В дизайне дейтеранопия учитывается при создании изображений, которые должны быть понятны людям с нарушениями цветового зрения. См. Цветовое зрение, Дальтонизм, Протанопия [2].